血友病多数为先天性遗传病,极少数可能出现后天获得性血友病。血友病发病时间主要有先天性发病、后天获得性发病两种类型。
典型血友病患者通常在出生后或幼年期发病,表现为轻微外伤后异常出血、关节腔反复积血等症状,需终身进行凝血因子替代治疗。
极少数患者因自身免疫性疾病或恶性肿瘤等产生凝血因子抗体,导致成年后突发出血倾向,需进行免疫抑制治疗和凝血因子输注。
无论先天或后天发病,血友病患者均需避免剧烈运动和外伤,定期监测凝血功能,出现异常出血应及时就医处理。