子宫癌存在一定的遗传概率,主要与遗传性子宫内膜癌综合征、林奇综合征、BRCA基因突变、家族聚集性等因素有关。
遗传性子宫内膜癌综合征患者存在PTEN基因突变,导致子宫内膜异常增生,可通过基因检测筛查,建议高风险人群定期进行阴道超声检查。
错配修复基因缺陷导致结直肠癌和子宫内膜癌风险显著增高,患者需每1-2年接受宫腔镜监测,必要时预防性子宫切除。
BRCA1/2基因携带者乳腺癌风险较高,同时子宫内膜癌概率轻微增加,建议完成生育后评估预防性手术必要性。
一级亲属患病史可使发病风险增高2-3倍,可能与共同生活环境相关,应加强体重管理并控制雌激素暴露。
有家族史者建议进行遗传咨询,40岁后每年妇科检查联合肿瘤标志物检测,保持规律运动和地中海饮食可降低发病风险。