大前庭导水管综合征是什么病
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大前庭导水管综合征是什么病
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大前庭导水管综合征是一种先天性内耳畸形，属于感音神经性耳聋的罕见病因，主要表现为进行性或波动性听力下降、眩晕及平衡障碍。
1、病因机制
该病与SLC26A4基因突变相关，导致前庭导水管异常扩大，内淋巴液压力失衡损伤耳蜗毛细胞。部分患者合并甲状腺肿或甲状腺功能异常。
2、典型症状
多数在婴幼儿期出现听力波动，感冒、头部外伤或气压变化可诱发突发性耳聋，常伴有发作性眩晕、耳鸣及步态不稳等前庭症状。
3、诊断方法
通过颞骨CT显示前庭导水管直径超过1.5毫米可确诊，需结合纯音测听、前庭功能检查及基因检测进行综合评估。
4、干预措施
急性期可短期使用糖皮质激素改善听力，永久性听力损失需佩戴助听器，重度患者需考虑人工耳蜗植入，避免头部撞击和剧烈运动。
患者应预防上呼吸道感染，避免潜水或高空飞行等气压变化活动，定期进行听力监测和前庭康复训练。
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