进行性肌无力是一组以肌肉无力和萎缩为主要特征的神经系统退行性疾病,主要包括重症肌无力、肌营养不良症、运动神经元病等。
1、重症肌无力由神经肌肉接头传递障碍导致,表现为眼睑下垂、吞咽困难等症状,可使用新斯的明、泼尼松、他克莫司等药物治疗。
2、肌营养不良症遗传性肌肉病变导致进行性肌萎缩,常见杜氏肌营养不良,表现为步态异常、脊柱侧弯,需进行康复训练和营养支持。
3、运动神经元病上下运动神经元选择性损害,如肌萎缩侧索硬化症,表现为肌肉震颤、痉挛,可使用利鲁唑、依达拉奉等药物延缓进展。
4、代谢性肌病线粒体功能障碍或糖原贮积症等引起,表现为运动不耐受、肌痛,需针对原发病进行代谢调节治疗。
建议出现进行性肌无力症状时尽早就诊神经内科,定期进行肌电图和肌酶检查,保持适度运动锻炼延缓肌肉萎缩。