神经性肌肉萎缩症可能由遗传因素、免疫异常、代谢障碍、外伤感染等原因引起,可通过药物干预、康复训练、手术治疗、营养支持等方式治疗。
约60%病例与基因突变相关,表现为进行性肌力下降和腱反射减弱。建议进行基因检测,可遵医嘱使用利鲁唑、依达拉奉、辅酶Q10等神经保护剂。
自身抗体攻击神经肌肉接头可能导致肌萎缩,常伴肌束震颤。免疫调节治疗可选择静脉丙种球蛋白、他克莫司、环磷酰胺等药物。
线粒体功能异常影响能量供应,多表现为对称性肌萎缩。需补充B族维生素,可使用艾地苯醌、左卡尼汀、肌酸等代谢调节剂。
脊髓或周围神经损伤后可能继发肌萎缩,常见肌纤维自发性收缩。需控制感染并配合神经营养治疗,如甲钴胺、鼠神经生长因子、神经节苷脂等。
保持适度肌肉锻炼,增加优质蛋白摄入,定期监测肌电图和肌酶谱变化,避免过度疲劳加重病情进展。