心脏病遗传给下一代的概率因类型而异,主要有先天性心脏病、肥厚型心肌病、长QT综合征、家族性高胆固醇血症等遗传相关类型。多数后天获得性心脏病不直接遗传,但易感基因可能增加患病风险。
部分先天性心脏病与染色体异常有关,父母一方患病时子女遗传概率略有升高。建议孕期做好超声筛查,新生儿出生后完善心脏检查。
常染色体显性遗传病,父母一方携带致病基因时子女有50%遗传概率。患者可能出现胸闷、晕厥,需通过基因检测和心脏超声确诊。
离子通道基因突变导致的心律失常疾病,遗传概率较高。典型表现为突发晕厥,家族成员应进行心电图和基因筛查。
LDL受体缺陷引起的代谢异常,子女有50%遗传可能。早期表现为黄色瘤,需终身服用降脂药物控制。
有心脏病家族史者建议孕前咨询遗传门诊,孕期加强监测,子女定期进行心电图、心脏超声等检查,保持低盐低脂饮食和适度运动。