轻度地中海贫血患者通常寿命与常人无异,实际生存时间受到基因类型、并发症管理、日常护理、医疗干预等因素的影响。
α或β珠蛋白基因突变类型决定贫血程度,杂合子携带者症状轻微,多数无须特殊治疗。
定期监测铁过载和器官功能,避免反复输血导致继发性血色病,必要时使用去铁胺等药物。
保持均衡饮食,适量补充叶酸和维生素E,避免感染和剧烈运动诱发溶血危象。
严重贫血时需输血支持,造血干细胞移植是根治手段,但轻度患者通常无须手术。
建议每6-12个月复查血常规和铁代谢指标,避免使用氧化性药物,育龄患者需进行遗传咨询。