重症肌无力多数情况下可通过规范治疗实现症状控制或临床缓解,但完全治愈概率较低。治疗方式主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等。
溴吡斯的明可改善神经肌肉接头传导,适用于轻中度患者,可能出现胃肠不适等副作用,需遵医嘱调整剂量。
糖皮质激素和硫唑嘌呤可抑制异常免疫反应,长期使用需监测感染风险和骨质疏松,通常与胸腺异常相关。
合并胸腺瘤或胸腺增生患者建议手术,术后需联合免疫治疗,可能诱发肌无力危象需术前评估。
用于危象期快速清除抗体,短期效果显著但需配合长期免疫治疗,可能发生低血压等并发症。
建议患者保持规律作息,避免感染和过度疲劳,定期监测肺功能和吞咽能力,出现呼吸困难需立即就医。