重症肌无力患者生存时间差异较大,多数通过规范治疗可接近正常寿命,实际预后与分型、治疗依从性、并发症管理等因素密切相关。
眼肌型预后最佳,全身型需长期免疫抑制治疗,危象型可能因呼吸衰竭危及生命。
坚持使用胆碱酯酶抑制剂、免疫调节药物可稳定症状,未经治疗者肌无力危象发生概率显著增加。
肺部感染和呼吸衰竭是主要风险,需定期监测肺功能并及时处理感染。
合并胸腺瘤需手术切除,其他自身免疫疾病会加重病情进展。
建议患者每3-6个月复查抗体滴度与肺功能,保持适度运动锻炼核心肌群,避免过度疲劳诱发危象。
2025-04-30
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