儿童肾病综合征主要分为原发性肾病综合征、继发性肾病综合征和先天性肾病综合征三种类型。
原发性肾病综合征是儿童最常见类型,病因不明,可能与免疫异常有关,表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症,常用泼尼松、环磷酰胺、他克莫司等药物治疗。
继发性肾病综合征由其他疾病引起,如系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、糖尿病等,需针对原发病治疗,同时使用免疫抑制剂控制肾病症状。
先天性肾病综合征为遗传性疾病,多在出生后3个月内发病,与NPHS1、NPHS2等基因突变有关,表现为严重蛋白尿和肾功能损害,治疗困难。
家长需定期监测尿蛋白和肾功能,保证患儿充足休息,控制盐分摄入,避免感染,及时就医调整治疗方案。