重症肌无力患者生存期差异较大,多数通过规范治疗可接近正常寿命,预后主要与分型、治疗时机、并发症管理等因素相关。
眼肌型预后较好,全身型若累及呼吸肌需警惕危象,及时干预可显著改善生存质量。
早期使用胆碱酯酶抑制剂(如溴吡斯的明)联合免疫治疗(如泼尼松、他克莫司)可延缓进展。
肺部感染和肌无力危象是主要风险,需定期监测肺功能,必要时采用血浆置换或静脉免疫球蛋白治疗。
合并胸腺瘤者需手术切除,甲状腺功能异常等自身免疫疾病需同步治疗以稳定病情。
建议患者规律随访,避免感染和过度疲劳,营养支持可选择高蛋白饮食,必要时在医生指导下使用维生素D和钙剂。