产检能查出基因突变吗
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产检能查出基因突变吗
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产检可以筛查部分基因突变，主要检测手段包括无创产前基因检测、羊水穿刺、绒毛取样等，但无法覆盖所有基因突变类型。
1、无创产前检测
通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA，可筛查21三体、18三体、13三体等常见染色体异常，准确率较高但对单基因病检出有限。
2、羊水穿刺
妊娠16-24周抽取羊水进行染色体核型分析，能诊断染色体数目和结构异常，同时可进行基因芯片检测特定单基因病。
3、绒毛取样
孕早期11-14周采集绒毛组织，可提前诊断染色体疾病和部分代谢性遗传病，但存在较高流产风险需谨慎选择。
4、扩展性携带者筛查
孕前或孕早期通过基因检测技术筛查夫妇隐性遗传病携带状态，可预测胎儿患病风险，需结合产前诊断确认。
建议有家族遗传病史或高龄孕妇在医生指导下选择针对性基因检测，常规产检项目对罕见基因突变检出率有限，新生儿基因筛查可作补充。
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