脆弱性骨硬化症概述

脆弱性骨硬化症是一种罕见的遗传性骨代谢异常疾病，主要表现为多发性骨硬化灶与病理性骨折风险增加，可能由COL1A1/COL1A2基因突变、成骨细胞功能异常、钙磷代谢紊乱、继发性甲状旁腺功能亢进等原因引起。

1、基因突变：

COL1A1/COL1A2基因突变导致I型胶原蛋白合成缺陷，引发骨基质结构异常。临床表现为骨密度增高伴脆性骨折，需通过基因检测确诊，可遵医嘱使用双膦酸盐类药物如阿仑膦酸钠、唑来膦酸抑制骨吸收。

2、成骨异常：

成骨细胞过度活化导致骨形成与吸收失衡，形成弥漫性骨硬化灶。典型症状包括骨痛、关节活动受限，可通过降钙素如鲑降钙素调节骨代谢，配合低钙饮食控制病情进展。

3、代谢紊乱：

钙磷代谢异常加速异位钙化，可能合并高钙血症或肾结石。需定期监测血钙磷水平，使用磷酸盐结合剂如碳酸镧，同时补充维生素D需严格遵医嘱调整剂量。

4、继发甲旁亢：

长期低钙血症可能继发甲状旁腺功能亢进，表现为骨痛加重和病理性骨折。需通过甲状旁腺激素检测评估，必要时行甲状旁腺切除术，术后需长期补充钙剂和活性维生素D。

患者应避免剧烈运动防止骨折，保证每日优质蛋白摄入，定期进行骨密度及肾功能监测，出现新发骨痛或活动障碍需及时复查影像学。