威县人民医院
内分泌科
可以查出的。血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现。
河北省威县赵村乡卫生院
内科
你好血友病是因凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ基因突变所导致的遗传性出血病。由于致病基因位于X染色体,因此男性发病,女性多为致病基因携带者。血友病患者家系中相关女性应该明确自己是否携带血友病的致病基因,若未携带,则可正常婚育;若被确诊为致病基因携带者,则需在妊娠中期(孕18~20周)通过羊水穿刺,了解胎儿是否是血友病患者。你好,产前筛查可以查出胎儿的大部分情况,但是并不能检查出全部情况,像有些遗传性疾病是无法检查出来的。建议去北京上海大医院看。