癌症遗传概率通常较低,多数癌症由后天因素引起,家族遗传性癌症仅占全部癌症的5%-10%。遗传概率主要与基因突变类型、家族聚集史、遗传综合征等因素相关。
1、基因突变类型:BRCA1/2等抑癌基因胚系突变可显著增加乳腺癌、卵巢癌风险,这类突变遗传概率达50%。
2、家族聚集史:直系亲属中2人以上患同种癌症时,后代患病风险可能提高2-4倍,需警惕林奇综合征等遗传模式。
3、遗传综合征:家族性腺瘤性息肉病等常染色体显性遗传病,子代遗传概率达50%,40岁前癌变风险极高。
4、多基因累积:多数散发性癌症涉及多基因微效变异累积,遗传概率不足10%,与环境因素交互作用更重要。
建议有癌症家族史者进行遗传咨询和基因检测,保持健康生活方式,定期进行针对性肿瘤筛查。