莱施-尼汉综合征为什么只侵犯男孩
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莱施-尼汉综合征为什么只侵犯男孩
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莱施-尼汉综合征是一种X连锁隐性遗传病，致病基因位于X染色体上，男性因仅有一条X染色体且无相应正常基因掩盖突变，故表现为发病；女性有两条X染色体，一条染色体突变可被另一条正常基因补偿，通常仅为携带者。
1、遗传机制：
男性XY染色体中突变X染色体无法被掩盖，女性XX染色体中一条正常X染色体可补偿突变影响，导致男性发病率显著高于女性。
2、基因缺陷：
HGPRT酶基因突变导致嘌呤代谢异常，男性因缺乏正常基因备份而出现典型症状，女性携带者通常酶活性部分保留。
3、临床表现：
男性患者表现为高尿酸血症、神经系统异常及自残行为，女性携带者可能仅出现轻度尿酸升高或无症状。
4、诊断治疗：
通过基因检测和酶活性分析确诊，治疗需多学科协作控制尿酸、改善行为症状，基因治疗尚在研究中。
有家族史的女性建议进行基因筛查，孕期可通过产前诊断评估胎儿患病风险，患儿需终身随访管理并发症。
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