弥漫性间质性肺病是否严重需根据具体分型判断,轻度肺纤维化可通过药物控制,急性加重的特发性肺纤维化可能危及生命,罕见类型如淋巴管平滑肌瘤病预后较差。
早期肺间质炎症表现为活动后气促,肺功能轻度受限,可通过糖皮质激素(如泼尼松)、免疫抑制剂(如环磷酰胺)和抗纤维化药物(如吡非尼酮)控制。
特发性肺纤维化中晚期出现静息呼吸困难,可能与肺泡上皮损伤、成纤维细胞活化有关,表现为杵状指和爆裂音,需联合尼达尼布、乙酰半胱氨酸及氧疗干预。
部分患者会突发呼吸衰竭,需紧急使用甲强龙冲击治疗、抗生素(如莫西沙星)和无创通气支持,死亡率超过30%。
淋巴管平滑肌瘤病等特殊类型易合并气胸和乳糜胸,需 mTOR 抑制剂(如西罗莫司)靶向治疗,部分病例需肺移植。
确诊后应定期复查高分辨率CT,避免接触粉尘和吸烟,流感季节前接种肺炎疫苗和流感疫苗。