双肾盂双输尿管重复畸形是一种先天性泌尿系统结构异常,主要表现为单侧或双侧肾脏存在两套肾盂和输尿管,可分为完全型和不完全型两种。
肾脏上极和下极各形成独立肾盂,分别连接两条输尿管,完全型者两条输尿管分别开口于膀胱,不完全型则在中段汇合成单条输尿管。
胚胎期输尿管芽过早分支导致,可能与遗传因素相关,部分病例伴有其他泌尿生殖系统畸形。
多数患者无明显症状,部分可出现尿路感染、肾积水或尿失禁,女性患者可能出现异位输尿管开口导致的持续性漏尿。
通过超声、CT尿路造影或磁共振水成像确诊,无症状者无需治疗,并发症患者可能需要输尿管再植术或半肾切除术。
建议定期进行泌尿系统超声检查监测病情变化,出现反复尿路感染或腰痛时应及时就诊评估。