先天性肛门畸形严重吗
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先天性肛门畸形严重吗
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先天性肛门畸形多数情况下属于需要手术干预的严重先天性疾病，其严重程度主要与畸形类型、是否合并其他器官异常、排便功能受损程度等因素有关。
1、畸形类型：
高位肛门闭锁等复杂畸形可能伴随直肠尿道瘘，需分期手术且远期排便控制功能较差。
2、合并异常：
约半数患儿合并脊柱、心脏或泌尿系统畸形，这类病例需多学科联合治疗。
3、排便功能：
低位畸形术后排便控制能力较好，但部分患儿仍可能出现污粪或便秘等后遗症。
4、手术时机：
新生儿期及时手术能最大限度保留肛门功能，延迟治疗可能导致肠梗阻等并发症。
建议出生后发现异常立即就诊小儿外科，术后需长期随访排便功能并配合扩肛训练，母乳喂养有助于减少术后感染风险。
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