线粒体脑肌病是罕见病吗
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线粒体脑肌病是罕见病吗
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线粒体脑肌病属于罕见病范畴，临床表现为进行性肌无力、癫痫发作、视力障碍等，主要由线粒体DNA突变导致能量代谢障碍引起。
1、遗传缺陷
母系遗传的线粒体DNA突变是主要病因，可导致ATP合成障碍。基因检测是确诊手段，治疗以辅酶Q10、左卡尼汀等代谢支持为主。
2、能量代谢异常
线粒体功能障碍引发乳酸酸中毒，需通过生酮饮食调节代谢。患者可能出现运动不耐受、卒中样发作等神经系统症状。
3、多系统受累
除肌肉和脑部损伤外，常合并糖尿病、心肌病等并发症。需多学科协作管理，避免剧烈运动和感染等诱发因素。
4、诊断困难
临床表现异质性强，易误诊为脑炎或肌营养不良。肌肉活检发现破碎红纤维和线粒体异常增生可辅助诊断。
建议患者定期监测乳酸水平，避免空腹饥饿状态，在神经遗传专科指导下进行个体化营养支持和康复训练。
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