先天性上睑下垂可能遗传给下一代,遗传概率主要与基因突变类型、家族遗传史、染色体异常、环境因素等有关。
部分先天性上睑下垂由特定基因突变引起,如FOXL2或ZFHX4基因异常,可能通过常染色体显性遗传方式传递给后代。建议有家族史者进行基因检测。
直系亲属患病时遗传概率显著增高,若父母一方患病,子女遗传概率约50%。可通过产前遗传咨询评估风险。
某些染色体疾病如18三体综合征可能合并上睑下垂,此类情况遗传模式复杂,需结合具体染色体异常类型判断。
孕期感染、药物暴露等环境因素可能导致非遗传性先天性上睑下垂,此类情况通常不会遗传,但可能与其他发育异常相关。
建议备孕前进行眼科及遗传咨询,孕期定期产检,新生儿出生后尽早进行眼科评估,早期干预有助于改善预后。