先天性胸腺发育不全检查
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先天性胸腺发育不全检查
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先天性胸腺发育不全需通过免疫学检查、影像学检查、基因检测及临床表现综合诊断，主要检查项目包括T细胞亚群分析、胸部CT、染色体微阵列分析及血清钙磷检测。
1、免疫学检查
通过流式细胞术检测T细胞亚群数量及功能，CD3+、CD4+细胞显著减少是典型表现，可配合淋巴细胞增殖试验评估免疫缺陷程度。
2、影像学检查
胸部CT可显示胸腺体积缩小或缺失，部分患者合并心血管畸形，需同步进行心脏超声检查排除DiGeorge综合征相关异常。
3、基因检测
采用荧光原位杂交或全外显子测序检测22q11.2微缺失，约90％患者存在TBX1基因缺失，需结合家族遗传史分析。
4、生化指标
血清钙降低和甲状旁腺激素异常提示低钙血症，部分患儿出现面部特征异常或腭裂时需同步进行内分泌评估。
确诊后应定期监测免疫功能，新生儿期接种活疫苗前需严格评估，日常需预防感染并补充维生素D及钙剂。
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