原发性肺动脉高压可能由遗传因素、药物或毒素暴露、自身免疫性疾病、先天性心脏病等原因引起,可通过靶向药物治疗、氧疗、抗凝治疗、肺移植等方式干预。
约20%患者存在BMPR2基因突变,表现为进行性呼吸困难、晕厥。靶向药物可使用安立生坦、马昔腾坦、司来帕格,需终身抗凝并避免妊娠。
减肥药芬氟拉明或毒品可导致肺血管重塑,伴随胸痛、咯血。治疗需停用致病物质,使用波生坦联合西地那非改善血流动力学。
硬皮病等结缔组织病引发肺血管炎症,典型症状为雷诺现象和杵状指。需用糖皮质激素联合伊洛前列素雾化吸入。
未纠正的室间隔缺损导致艾森曼格综合征,出现紫绀和红细胞增多。晚期需考虑房间隔造口术或心肺联合移植。
患者应保持低盐饮食,避免高原旅行和剧烈运动,定期监测心功能分级和6分钟步行距离变化。