特纳综合征胎儿可能出现发育迟缓。特纳综合征属于染色体异常疾病,胎儿期可表现为生长受限、心脏畸形、颈部淋巴水肿等特征。
X染色体完全或部分缺失导致生长激素受体异常,可能引起宫内生长迟缓。建议通过羊水穿刺确诊后,在产科和遗传科指导下进行激素替代治疗准备。
染色体异常可能影响胎盘血管发育,导致胎儿营养供应受限。孕期需加强超声监测胎儿生长曲线,必要时进行胎盘功能评估。
约半数患儿合并主动脉缩窄等畸形,可能加重胎儿循环障碍。产前心脏超声检查至关重要,出生后需小儿心脏科评估手术干预时机。
染色体缺陷可同时影响骨骼、肾脏等多器官发育,形成复合性生长障碍。建议出生后由内分泌科牵头开展多学科联合管理。
确诊特纳综合征的孕妇应定期进行胎儿生长监测,出生后需持续关注身高体重发育曲线,在儿科内分泌医生指导下制定生长激素治疗方案。