女性16号染色体异常可能导致自然流产、胎儿发育迟缓、智力障碍或罕见遗传综合征,具体表现与异常类型和严重程度相关。
16号染色体非整倍体是早期流产常见原因,胚胎多因严重发育缺陷无法存活。建议有流产史者进行染色体检测。
部分嵌合型异常可能导致胎儿生长受限,表现为体重低于同孕周标准。需通过超声密切监测胎儿发育情况。
16p11.2微缺失综合征等特定片段异常可能影响神经系统发育,患儿可能出现轻度至中度智力低下及语言发育延迟。
如Rubinstein-Taybi综合征等特殊异常会导致特殊面容、多发畸形等症状,需多学科联合诊疗。
建议备孕女性进行孕前遗传咨询,孕期规范产检,发现异常时由遗传专科医生评估风险并制定干预方案。