亨廷顿舞蹈症主要通过基因检测、神经系统检查、影像学检查和临床症状评估进行诊断。
通过血液样本分析HTT基因中CAG重复序列的异常扩增,重复次数超过40次可确诊,该检测具有高度特异性。
评估运动协调性、反射功能和认知能力,特征性舞蹈样不自主运动是重要诊断依据,可能伴随肌张力障碍。
脑部CT或MRI可显示尾状核萎缩,PET检查能发现基底节区代谢异常,这些变化通常在症状出现前就已存在。
结合家族史、精神行为改变和渐进性运动障碍进行综合判断,需排除其他原因导致的类似症状。
建议有家族史的高风险人群在遗传咨询指导下进行预防性检测,确诊患者应定期接受神经功能和认知评估。