玻璃娃娃(成骨不全症)患者可以长大,但骨骼脆弱易骨折需终身防护。病情严重程度主要与基因突变类型、骨骼发育状况、家庭护理质量及医疗干预时机有关。
COL1A1/COL1A2基因突变导致I型胶原蛋白缺陷,轻型患者通过激素治疗和康复训练可接近正常发育。
定期双膦酸盐类药物注射结合支具保护,能显著减少骨折次数,促进儿童身高增长。
家长需改造居家环境防止碰撞,使用专用轮椅和防护装备,避免提拉肢体等危险动作。
髓内钉固定手术可矫正严重骨畸形,生长激素治疗对部分患儿有效,需每半年进行骨密度监测。
建议每日补充维生素D和钙剂,选择游泳等低冲击运动,使用防震鞋垫和护具,定期到儿童骨科和康复科随访评估。