小儿IgA肾病的发病原因可能由遗传因素、感染因素、免疫异常、环境因素等引起。
部分患儿存在家族遗传倾向,可能与HLA基因多态性相关。治疗需结合免疫抑制剂如环磷酰胺、他克莫司或霉酚酸酯,并定期监测肾功能。
呼吸道或消化道感染后诱发免疫复合物沉积,常见于链球菌感染。建议家长及时控制感染源,可遵医嘱使用阿莫西林、头孢克洛等抗生素。
黏膜免疫缺陷导致IgA1糖基化异常,形成致病性免疫复合物。家长需配合医生进行免疫调节治疗,如使用泼尼松、环孢素等药物。
空气污染、过敏原暴露可能加重病情。治疗需避免接触致敏原,必要时采用抗组胺药如氯雷他定辅助控制症状。
患儿饮食应限制高盐高蛋白,优先选择优质蛋白如鱼肉蛋奶,定期复查尿常规与肾功能指标。