唐氏筛查结果主要通过检测孕妇血清标志物和超声指标评估胎儿患唐氏综合征的风险,报告通常包括风险值、截断值和风险分级三类数据。
风险值以比例形式呈现,如1:1000表示1000名相同条件的孕妇中有1例胎儿患病。数值分母越小风险越高,需结合实验室设定的截断值判断。
各实验室设定不同风险阈值(常见为1:270),低于该值为低风险,高于则需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。
报告会将结果分为高风险、临界风险和低风险三级。高风险不等于确诊,但需立即进行产前诊断确认胎儿染色体状况。
需综合评估游离β-hCG、PAPP-A等血清指标及NT超声值,单项异常可能受孕周计算误差等因素影响。
建议孕妇携带报告至产科门诊详细咨询,避免自行解读造成不必要的焦虑,后续可根据医生建议选择适宜的确诊检查方案。