唐氏筛查主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险,常见检测目标包括21三体综合征、18三体综合征、神经管缺陷等。
通过母体血清标志物和超声检查,评估胎儿患唐氏综合征的概率,该病会导致智力障碍和特殊面容。
检测爱德华兹综合征风险,表现为严重发育畸形,多数胎儿无法存活至分娩。
筛查脊柱裂等神经管闭合异常,这类畸形可能导致瘫痪或脑积水等并发症。
部分筛查方案可提示13三体综合征等罕见染色体疾病,但确诊需依赖羊水穿刺等诊断性检查。
建议孕妇在孕15-20周完成筛查,高风险者需进一步进行产前诊断,日常注意补充叶酸等营养素。