多数情况下完成NT检查后仍建议进行唐氏筛查,两者联合可提高筛查准确性。NT检查与唐氏筛查的检测目标、时间窗、评估维度存在差异。
NT检查通过超声测量胎儿颈项透明层厚度评估染色体异常风险,唐氏筛查通过母体血清标志物分析计算风险概率。
NT检查需在孕11-13周进行,唐氏筛查分早期9-13周和中期15-20周两个阶段,时间互补。
NT侧重结构异常初筛,唐筛结合母体年龄、激素水平等多参数建模,联合使用可降低漏诊率。
单一检查存在假阳性可能,双筛查结果异常时需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。
建议孕妇按产科医生指导完成全部产前筛查流程,高风险人群可考虑直接进行无创产前检测。