先天性癫痫可能由遗传因素、产前脑损伤、代谢异常、脑结构畸形等原因引起,可通过抗癫痫药物、生酮饮食、神经调控手术、康复训练等方式治疗。
部分先天性癫痫与基因突变有关,如SCN1A基因异常可导致Dravet综合征。建议家长进行基因检测,患儿可遵医嘱使用丙戊酸钠、左乙拉西坦、托吡酯等抗癫痫药物控制发作。
孕期感染、缺氧或接触致畸物可能导致胎儿脑发育异常。表现为婴儿期频繁肌阵挛发作,需通过脑电图确诊,早期使用苯巴比妥、拉莫三嗪等药物有助于改善预后。
先天性代谢病如苯丙酮尿症会引发癫痫,常伴随智力障碍和毛发色素减退。需通过新生儿筛查发现,采用特殊配方奶粉和低苯丙氨酸饮食联合抗癫痫治疗。
皮质发育不良或结节性硬化等疾病易导致难治性癫痫,MRI检查可见明确病灶。对于药物控制不佳者,可评估是否适合迷走神经刺激术或病灶切除术。
患儿需保持规律作息,避免闪光刺激,家长应学习发作急救措施,定期监测药物血药浓度并配合康复训练。