神经鞘瘤是一种起源于神经鞘细胞的良性肿瘤,常见于周围神经,主要表现为局部肿块、疼痛或感觉异常,少数可能压迫神经导致功能障碍。
神经鞘瘤可能与神经鞘细胞异常增殖有关,具体病因尚不明确,部分病例与NF2基因突变导致的神经纤维瘤病2型相关。
多数表现为缓慢生长的无痛性肿块,部分患者可出现沿神经分布的放射性疼痛、麻木感或肌肉无力等神经压迫症状。
需结合神经体格检查、超声、MRI等影像学检查,确诊依靠病理活检,需与神经纤维瘤、神经鞘黏液瘤等疾病鉴别。
无症状小肿瘤可观察随访,有症状或生长迅速者需手术切除,术中需注意保护神经功能,复发概率较低。
建议定期进行神经功能评估,避免肿瘤部位受到外力撞击,术后需遵医嘱复查MRI监测有无复发迹象。