胎儿先天畸形多数可以通过产前筛查和诊断技术发现,主要检测手段包括超声检查、无创DNA检测、羊水穿刺、绒毛取样等。
妊娠20-24周的系统超声能检出大部分结构畸形,如神经管缺陷、严重心脏畸形等,准确率较高。
通过母体血液分析胎儿染色体异常风险,对唐氏综合征等染色体畸形筛查准确率超过90%。
适用于高龄孕妇或高风险人群,可确诊染色体异常及部分基因疾病,存在约0.5%流产风险。
孕早期通过胎盘组织检测染色体异常,较羊水穿刺更早获得结果,但操作难度相对较大。
建议孕妇规范进行产前检查,高风险人群需在医生指导下选择针对性检测方案,避免过度焦虑。