Alport综合征患者可能出现血尿,但红细胞通常不会大量增加。该病主要表现为肾小球基底膜病变,血尿程度与病情进展有关。
Alport综合征属于遗传性肾病,由COL4A3/COL4A4/COL4A5基因突变导致基底膜结构异常。建议家长带孩子进行基因检测,可遵医嘱使用血管紧张素转换酶抑制剂延缓肾病进展。
基底膜结构缺陷导致红细胞滤过增加,表现为持续性镜下血尿。家长需定期带孩子复查尿常规,严重时可使用环孢素等免疫抑制剂治疗。
上呼吸道感染可能加重血尿症状。家长应注意预防孩子感冒,出现感染时及时就医,避免使用肾毒性药物。
病情进展至肾功能衰竭时可能出现明显血尿。此时需进行肾脏替代治疗,包括血液透析或肾移植手术。
建议Alport综合征患者保持低盐优质蛋白饮食,避免剧烈运动,定期监测肾功能和听力变化。