alport综合征要终身服药吗
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alport综合征要终身服药吗
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Alport综合征多数患者需要终身服药控制病情进展。治疗方案主要包括血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、利尿剂等药物，具体用药需根据肾功能损伤程度调整。
1、药物控制
血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利可减少蛋白尿，延缓肾功能恶化。血管紧张素受体拮抗剂如氯沙坦具有类似保护作用，两者常联合使用。
2、并发症管理
伴随高血压时需加用钙通道阻滞剂氨氯地平，出现水肿可短期使用呋塞米等利尿剂。终末期肾病患者需要血液透析或肾移植。
3、听力干预
约半数患者伴感音神经性耳聋，建议定期听力检查，重度听力下降需佩戴助听器或人工耳蜗植入。
4、眼科随访
前圆锥形晶状体病变可能导致视力下降，需每半年进行裂隙灯检查，严重者需角膜移植手术。
患者应保持低盐优质蛋白饮食，避免剧烈运动，定期监测尿蛋白和肾功能指标，女性患者妊娠前需进行遗传咨询。
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