DiGeorge综合征主要表现为先天性心脏病、低钙血症、免疫缺陷、特殊面容等症状,严重程度从轻到重依次为轻度发育迟缓、反复感染、严重心脏畸形、精神发育障碍。
约75%患者存在法洛四联症等先天性心脏病,可能与22q11.2染色体缺失导致心脏圆锥动脉干发育异常有关,需通过心脏超声确诊后行手术矫正。
甲状旁腺发育不良引起新生儿顽固性低钙血症,表现为肌痉挛或癫痫发作,需静脉补充葡萄糖酸钙并长期口服钙剂与维生素D。
胸腺发育不全导致T细胞减少,易发生肺炎等反复感染,需定期输注免疫球蛋白并预防性使用抗生素,禁用活疫苗接种。
表现为眼距增宽、小下颌、耳廓畸形等颅面特征,可能伴随腭裂等口腔结构异常,需多学科联合进行整形修复与语言训练。
建议定期监测生长发育指标,避免接触感染源,保证充足营养摄入,及时进行心脏功能评估与内分泌检查。