苯丙酮尿症产前诊断
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苯丙酮尿症产前诊断
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苯丙酮尿症产前诊断可通过绒毛取样、羊水穿刺、基因检测及超声检查等方法实现，主要用于筛查胎儿是否携带苯丙氨酸羟化酶基因突变。
1、绒毛取样
妊娠10-13周进行，提取胎盘绒毛组织检测PAH基因突变，准确率较高但存在轻微流产风险。
2、羊水穿刺
妊娠16-20周抽取羊水细胞进行基因分析，适用于错过绒毛取样时机的孕妇，需警惕感染或胎膜早破等并发症。
3、基因检测
通过孕妇外周血游离DNA筛查胎儿基因变异，无创但可能存在假阴性，需结合家族遗传史综合判断。
4、超声检查
作为辅助手段观察胎儿发育情况，虽不能直接诊断苯丙酮尿症，但可排除其他结构异常。
建议有家族史的孕妇在孕前接受遗传咨询，孕期严格遵循医嘱选择适宜诊断方案，确诊后应及时进行膳食管理预案制定。
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