肺动脉高压可能由遗传因素、心脏疾病、肺部疾病、慢性血栓栓塞等原因引起,可通过药物治疗、手术治疗等方式干预。
部分肺动脉高压患者存在BMPR2等基因突变,表现为活动后气促、晕厥,需使用内皮素受体拮抗剂如波生坦、安立生坦或5型磷酸二酯酶抑制剂如西地那非治疗。
左心衰竭、先天性心脏病会导致肺循环压力升高,常伴有下肢水肿、夜间阵发性呼吸困难,可使用利尿剂呋塞米、强心药地高辛联合靶向药物马西替坦治疗。
慢性阻塞性肺病、间质性肺病可能引发低氧性肺动脉高压,典型症状包括杵状指、发绀,需配合吸氧并使用伊洛前列素雾化吸入或司来帕格口服。
肺动脉血栓机化可导致血管重塑,患者可能出现胸痛、咯血,需行肺动脉内膜剥脱术或终身服用抗凝药华法林、利伐沙班。
建议患者避免高原环境、剧烈运动,定期监测血氧饱和度,出现呼吸困难加重时需立即就医。