单纯红细胞再生障碍性贫血通常不是突发疾病,多为慢性进展过程,主要与胸腺瘤、病毒感染、药物因素、遗传异常等原因相关。
约30%患者合并胸腺瘤,肿瘤压迫或免疫异常导致红细胞系造血受抑。需通过胸部CT确诊,手术切除是主要治疗手段,可配合环孢素等免疫抑制剂。
微小病毒B19感染可直接破坏红系祖细胞,表现为突发贫血。血清学检测可确诊,静脉免疫球蛋白治疗有效,严重者需输血支持。
氯霉素、苯妥英钠等药物可能诱发骨髓抑制。停药后多数可恢复,必要时使用促红细胞生成素,需监测血常规变化。
DBA等遗传性疾病多幼年起病,与核糖体蛋白基因突变相关。需基因检测确诊后采用糖皮质激素治疗,造血干细胞移植适用于难治病例。
建议患者定期监测血常规,避免接触可疑药物,贫血症状加重时及时血液科就诊评估骨髓象。