什么是原发性肺动脉高压?
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什么是原发性肺动脉高压?
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原发性肺动脉高压是一种罕见的进行性肺血管疾病，主要表现为肺动脉压力异常升高，病因尚不明确，可能与遗传因素、血管内皮功能障碍、自身免疫异常及药物毒素刺激等因素有关。
1、遗传因素
部分患者存在BMPR2等基因突变，导致肺血管平滑肌异常增生。治疗需使用靶向药物如安立生坦、马西替坦，配合氧疗改善低氧血症。
2、内皮功能障碍
一氧化氮合成减少导致血管收缩，可通过吸入伊洛前列素扩张肺血管，联合西地那非增强血管舒张效应。
3、自身免疫异常
抗核抗体可能攻击肺血管，需免疫抑制剂治疗。患者常合并雷诺现象，需注意肢体保暖。
4、药物毒素刺激
减肥药芬氟拉明等可能损伤肺血管。确诊需右心导管检查，典型表现为活动后气促、晕厥等症状。
患者应避免剧烈运动，低盐饮食控制右心负荷，定期监测心功能，妊娠会显著加重病情需严格避孕。
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