先天性白血病产检多数情况下无法直接确诊,但通过超声检查、羊水穿刺、无创DNA检测、脐带血分析等产前筛查手段可能发现异常线索。
孕中期大排畸超声可能发现胎儿肝脾肿大、心脏畸形等异常表现,需结合其他检查进一步评估。
通过染色体核型分析可检测21三体等与白血病相关的遗传异常,但无法直接诊断白血病。
母血胎儿游离DNA筛查对唐氏综合征等染色体异常检出率较高,但对白血病特异性基因突变检出有限。
极少数情况下通过脐带穿刺获取胎儿血样进行流式细胞术检查,存在较高操作风险。
建议高风险孕妇在专业遗传咨询指导下完善产前诊断,新生儿出生后需及时进行血常规和骨髓检查确诊。