先天性耳聋可能会遗传。先天性耳聋的遗传概率主要与遗传方式、基因突变类型、家族病史、环境因素等有关。
先天性耳聋可能通过常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁遗传等方式传递,不同遗传方式影响后代患病概率。
GJB2、SLC26A4等基因突变是常见致聋因素,基因检测可明确突变类型并评估遗传风险。
直系亲属中存在耳聋患者时,后代遗传概率显著增加,建议进行婚前遗传咨询和产前诊断。
孕期病毒感染、药物使用等环境因素可能协同遗传因素导致耳聋,需加强孕早期保健。
建议有家族史者进行基因检测和遗传咨询,孕期避免接触致畸因素,新生儿应接受听力筛查以实现早期干预。