脊膜膨出可能由神经管闭合不全、遗传因素、叶酸缺乏、孕期感染等原因引起,可通过手术修复、康复训练、药物控制感染、产前筛查等方式干预。
胚胎发育过程中神经管闭合障碍是主要发病机制,表现为腰骶部囊性包块,需通过MRI确诊后行膨出囊切除+神经松解术,术后可配合甲钴胺、维生素B12、鼠神经生长因子营养神经。
家族中有脊柱裂病史者发病率显著增高,常合并脊髓拴系综合征,建议孕前进行基因检测,新生儿确诊后需尽早使用头孢曲松、青霉素、阿奇霉素预防感染,并行终丝切断术。
妊娠早期叶酸摄入不足导致神经管畸形风险增加,孕前3个月至孕早期每日需补充0.4mg叶酸,已发病者可服用左乙拉西坦、托吡酯、苯巴比妥控制继发癫痫。
风疹病毒、巨细胞病毒等宫内感染可能干扰神经发育,孕中期超声可见脊柱裂征象,产后需用更昔洛韦、膦甲酸钠、干扰素抗病毒治疗,合并脑积水时需行脑室腹腔分流术。
建议孕妇规范补充叶酸并定期产检,患儿术后需进行排尿功能训练和下肢康复锻炼,避免久坐压迫膨出部位。