新生儿疾病筛查结果应该如何做
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新生儿疾病筛查结果应该如何做
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新生儿疾病筛查结果异常时需通过复检、基因检测、专科诊疗及遗传咨询四步处理，主要针对先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等遗传代谢病。
1、复检：
首次筛查阳性需在出生医院或妇幼保健机构重复采血检测，排除假阳性可能，家长需在7天内完成复检。
2、基因检测：
复检仍异常者需进行血尿代谢物分析或基因测序，明确是否为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等特定遗传病。
3、专科诊疗：
确诊患儿应立即转诊至儿科内分泌或遗传代谢科，苯丙酮尿症需启动特殊配方奶粉喂养治疗。
4、遗传咨询：
建议家长携带检测报告至遗传咨询门诊，评估再生育风险并制定产前诊断方案。
筛查期间家长应保留有效联系方式，避免漏诊延误治疗时机，遵医嘱定期监测患儿生长发育指标。
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