少突胶质细胞瘤属于低级别恶性肿瘤,生长缓慢但具有潜在恶性倾向,其恶性程度介于良性肿瘤与胶质母细胞瘤之间。
少突胶质细胞瘤具有IDH基因突变和1p/19q联合缺失的分子特征,显微镜下可见蜂窝状结构和钙化灶,WHO分级多为II级。
肿瘤呈浸润性生长但进展较慢,平均生存期可达10年以上,部分病例会恶变为间变性少突胶质细胞瘤。
对放化疗敏感度高于其他胶质瘤,PCV化疗方案联合放疗可使部分患者获得长期生存。
年轻患者、1p/19q缺失完整者预后较好,肿瘤全切除配合规范治疗可显著延长生存期。
确诊后需神经外科、肿瘤科等多学科协作治疗,定期复查MRI监测病情变化,保持均衡饮食和适度运动有助于维持免疫功能。