婴儿肝炎综合征通常不具有传染性,主要由先天性代谢异常、胆道闭锁、病毒感染、遗传因素等非传染性病因引起。家长需及时就医排查具体病因。
可能与酪氨酸血症等遗传代谢缺陷有关,表现为黄疸持续不退。需通过血液检测确诊,治疗包括特殊配方奶粉喂养及药物干预。
因胆管发育异常导致胆汁淤积,需在出生后60天内完成葛西手术。家长需观察白陶土样大便并及时就诊。
孕期巨细胞病毒等垂直感染可能导致肝脏损伤,需进行血清学检测。抗病毒药物需在医生指导下使用。
阿拉杰里综合征等基因突变可引起胆汁淤积,表现为面部特征异常伴黄疸。基因检测可明确诊断,需长期营养支持。
家长应定期监测患儿生长发育指标,避免高脂饮食,接种疫苗须遵医嘱调整方案。母乳喂养母亲需避免摄入肝毒性药物。