原发性肺动脉高压症可能由基因突变、血管收缩异常、内皮细胞功能障碍、药物或毒素刺激等原因引起,可通过靶向药物治疗、抗凝治疗、氧疗、肺移植等方式干预。
约20%患者存在BMPR2等基因突变,导致肺动脉平滑肌异常增殖。建议基因检测确认后使用内皮素受体拮抗剂如波生坦、安立生坦或马西替坦进行干预。
肺动脉血管持续性收缩可能与前列环素通路失衡有关,表现为活动后呼吸困难。可选用前列环素类似物如伊洛前列素、曲前列尼尔或司来帕格治疗。
血管内皮产生的NO减少导致血管重塑,常伴右心衰竭症状。磷酸二酯酶-5抑制剂如西地那非、他达拉非可改善血管舒张功能。
某些减肥药、毒品或自身免疫疾病可能诱发肺动脉高压,需停用可疑药物并配合免疫抑制剂治疗。
患者需避免剧烈运动和高原环境,定期监测心功能,保持低盐饮食并控制每日液体摄入量在1500毫升以内。