先天性心脏病通常无法自愈,少数轻微房间隔缺损可能在婴幼儿期自然闭合,多数情况需医疗干预。
部分小型房间隔缺损可能在2岁前自然闭合,需定期超声心动图监测,若缺损未闭合或出现肺动脉高压需手术修补。
小型肌部室间隔缺损有自然闭合可能,但膜周部缺损或直径超过5毫米者需介入封堵或外科手术,可能伴随喂养困难和发育迟缓。
早产儿动脉导管可能自发关闭,足月儿未闭者需药物或手术干预,可能引起呼吸道感染和心力衰竭等症状。
法洛四联症、大动脉转位等复杂畸形必须手术治疗,通常表现为紫绀和缺氧发作,新生儿期即需干预。
建议所有先心病患者定期随访心脏专科,避免剧烈运动,注意预防呼吸道感染,复杂畸形患者需严格遵医嘱进行分期手术。