耳聋的遗传概率主要与遗传方式有关,主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传、线粒体遗传等因素影响。
父母一方携带显性致聋基因时,子女有50%概率患病,常见于Waardenburg综合征等,需通过基因检测确诊。
父母双方携带隐性基因时,子女有25%发病概率,占遗传性耳聋大部分,如GJB2基因突变导致的先天性耳聋。
母亲携带致病基因时,男性后代有50%患病风险,如Alport综合征伴发的进行性耳聋。
母系遗传模式,子代均可能发病,典型表现为氨基糖苷类抗生素易感性耳聋,需避免使用耳毒性药物。
建议有家族史者进行孕前基因筛查,新生儿出生后做好听力筛查与基因检测,避免近亲结婚可降低遗传风险。